Brachydactyly-long thumb syndrome
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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- Vein of Galen aneurysmal malformation
- Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
- Rare venous malformation
- Macrocystic lymphatic malformation
- Primary lymphedema
- Dural sinus malformation
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Facial arteriovenous malformation
Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
Liliencronstrasse 130
22149 Hamburg
040 67377254
040 67377255
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Omodysplasie
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Métachondromatose
- Achondroplasie
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Maladie des exostoses multiples
- Hypochondroplasie
- Malformation faciale paralytique
- Syndrome cardiomélique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Barth syndrome
- Syndrome de Noonan
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Cardiomyopathie rare
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Marfan syndrome
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Fabry
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Maladie de Gaucher type 3
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Institutions de prise en charge 5
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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- Vein of Galen aneurysmal malformation
- Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
- Rare venous malformation
- Macrocystic lymphatic malformation
- Primary lymphedema
- Dural sinus malformation
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Facial arteriovenous malformation
Abteilung für Handchirurgie am Katholischen Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
Liliencronstrasse 130
22149 Hamburg
040 67377254
040 67377255
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Omodysplasie
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Métachondromatose
- Achondroplasie
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Maladie des exostoses multiples
- Hypochondroplasie
- Malformation faciale paralytique
- Syndrome cardiomélique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Barth syndrome
- Syndrome de Noonan
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Cardiomyopathie rare
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Marfan syndrome
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Fabry
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Maladie de Gaucher type 3
Associations de patients 3
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel